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Carrière et étude

Emplois et stages

Vous souhaitez contribuer à l’avancement de la recherche ? Joignez-vous à l’une de nos équipes. Voici la liste des emplois et stages à combler au Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont (CR-HMR). Si aucun poste ne correspond à ce que vous cherchez, n’hésitez pas à envoyer une candidature spontanée directement aux chercheurs dont les travaux vous intéressent.

Available Positions and Interships

Offres d'emploi et de stage

Recherche clinique

Infirmier(ière) en recherche clinique - Groupe d'études en tumeurs solides

Poste

  • Poste à temps complet de jour
  • Salaire selon les qualifications 
  • Syndicable non-syndiqué

Service

Groupe d'études en tumeurs solides, Hôpital Maisonneuve-Rosemont

Sommaire du poste

En collaboration avec Dr Pierre Dubé et ses collègues, l'infirmier(ière) de recherche clinique contribuera à divers niveaux, à des études pharmaceutiques ou académiques.  La personne participera aux activités liées aux exigences des études (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc.) selon le protocole et la réglementation locale et internationale.

Date limite

11 octobre 2019

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Infirmier(ière) auxiliaire en recherche clinique - Groupe d'études en tumeurs solides

Poste

  • Poste à temps complet de jour
  • Salaire selon les qualifications 
  • Syndicable non-syndiqué

Service

Groupe d'études en tumeurs solides, Hôpital Maisonneuve-Rosemont

Sommaire du poste

En collaboration avec Dr Pierre Dubé et ses collègues, l'infirmier(ière) auxiliaire de recherche clinique contribuera à divers niveaux, à des études pharmaceutiques ou académiques.  La personne participera aux activités liées aux exigences des études (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc.) selon le protocole et la réglementation locale et internationale. 

Date limite

11 octobre 2019

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Infirmier(ière) en recherche clinique - Radio-oncologie

Poste

  • Poste à temps partiel de jour (pouvant mener à un poste à temps complet en fonction des besoins)
  • Salaire selon les qualifications
  • Syndicable non-syndiqué

Service

Radio-oncologie, Hôpital Maisonneuve-Rosemont

Sommaire du poste

En collaboration avec Dr Peter Vavassis et ses collègues, l’infirmier(ière) de recherche clinique contribuera à divers niveaux, à des études pharmaceutiques ou académiques. La personne participera aux activités liées aux exigences des études (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc.) selon le protocole et la réglementation locale et internationale.

Date limite

18 octobre 2019

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Banque de cellules leucémiques du Québec

Technicien(ne) de laboratoire en cytogénétique

Poste

  • Temps complet (35 heures / semaine)
  • Plage horaire de 9 h à 17 h
  • Période d’évaluation de 3 mois

Service

Banque de cellules leucémiques du Québec

Description de tâches

  • Mise en culture de cellules leucémiques humaines primaires
  • Récolte, étalement et coloration en bandes G
  • Capture et analyse de métaphases en bandes G
  • Technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) avec différents types de sondes et lecture
  • Technique et lecture de caryotype spectral (SKY)
  • Étude d’instabilité chromosomique
  • Extraction d’ADN normal et tumoral
  • Préparation et congélation des cellules leucémiques et autres échantillons humains
  • Toute autre tâche attribuée par la coordonnatrice technique

Date d'affichage

Mai 2019

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Assistant professionnel : cytogénétique et bio banking

Poste

  • Temps complet de jour  (35 heures / semaine)
  • Plage horaire de 9 h à 17 h
  • Période d’évaluation de 3 mois

Service

Banque de cellules leucémiques du Québec

Description de tâches

  • Mise en culture des cellules leucémiques provenant d’échantillons de moelle et de sang humain
  • Récolte, étalement et coloration en bandes G
  • Capture et analyse de métaphases en bandes G
  • Technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) et lecture en microscopie 
  • Extraction et purification des plasmocytes et autres types cellulaires 
  • Préparation et cryopréservation des échantillons biologiques mis en banque
  • Technique et lecture de caryotype spectral (SKY)
  • Étude d’instabilité chromosomique
  • Extraction d’ADN et d’ARN normal et tumoral
  • Toute autre tâche attribuée par la coordonnatrice technique

Date d'affichage

Juillet 2019

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Assistants de recherche, techniciens de laboratoire et personnel paratechnique

Biologiste moléculaire en sciences de la vision / biologie cellulaire

Poste

  • Salaire : entre 50 000 $ et 65 000 $

Service

Direction de la recherche

Centre de recherche HMR / Centre de recherche CHU Sainte-Justine

Sommaire du poste

Le laboratoire du Dr Sylvain Chemtob étudie les mécanismes de prématurité et ses conséquences sur le fœtus et/ou le nouveau-né, en autre sur la vision. Nos études se sont étendues également sur de nouvelles avenues applicables au vieillissement notamment la dégénérescence maculaire liée à l’âge. 

Le laboratoire est à la recherche d’un.e associé.e qui possède une expertise en biologie moléculaire. De façon plus spécifique, le/la candidat.e sera responsable de :

  • Mener et réaliser plusieurs projets en cours dans le laboratoire ; 
  • Participer activement aux activités du laboratoire de type lab meeting où il/elle doit y présenter ses résultats de recherche et interagir avec les autres membres de l’équipe quant aux résultats attendus et recommander des orientations à privilégier ;
  • Participer à la rédaction d’articles avec les membres de l’équipe de recherche comme premier auteur ou co-auteur ;
  • Supervision d’étudiants et/ou de stagiaires.
     

Date d'entrée en fonction

1er octobre 2019

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Post-doctorat

Stage de post-doctorat en angiogénèse choroïdienne et rétinienne

Sommaire du poste

Our laboratory focuses on characterizing novel molecules that modulate the growth of blood vessels in the eye, with the hope of establishing new therapeutic strategies to treat neovascular ocular pathologies. Indeed, diseases associated with inappropriate neovascularization, such as age-related macular degeneration (AMD), account for the most common causes of vision loss in the industrial world. AMD is characterized by choroidal blood vessel growth that can ultimately lead to retinal damage. Our lab tackles these diseases by studying choroidal and retinal angiogenesis and the factors that regulate it. Moreover, we are interested in the cellular interactions and signaling that regulate vessel growth in both physiological and pathological contexts.

Date d'affichage

Juin 2019

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Doctorat

Stage de doctorat en division asymétrie et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

We are looking for a motivated M.Sc. or Ph. D. student with background in molecular biology,
biomedical sciences or biomedical engineering interested to work on asymmetric division.
We recently developed a technology to labelling the membrane of live cell, a method termed Cell
Labeling via Photobleaching (CLaP). It allows arbitrary tagging of individual cells among a
heterogeneous population within a microscopy field. CLaP consists of crosslinking biotin to the
plasma membrane of chosen cells with the lasers of a confocal microscope, followed by use of
fluorescent streptavidin conjugates to reveal the tagged cells. In this manner, the same
instrument used for imaging can be adapted to label particular cells based exclusively on any
visible trait that distinguishes them from the ensemble. The mark is stable, non-toxic, retained in
cells for several days, and does not produce detectable alterations in cell morphology, viability,
or proliferative capacity. Moreover, genome-wide transcriptomic profiling demonstrated no
major changes in gene expression associated with the procedure. We aim to apply this method
to study genetic mechanism governing asymmetric division.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de doctorat en OCT et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

During radiotherapy, ionizing radiation (IR) efficiently kills cancer cells by directly inducing highlygenotoxic DNA double strand breaks (DSB). The efficiencies of DSB are critical determinants in the response to cancer radiotherapy; indeed substantial evidence indicates that enhanced DSBR capacity in individual patients is a major determinant in tumour radioresistance. Moreover, (i) the considerable number of patients displaying severe radiosensitivity, who suffer from extreme IR-induced destruction of healthy tissue, and (ii) the occurrence of radiotherapy-induced secondary cancers, are both presumably associated with reduced DSBR capacity. In view of the above, there is a pressing need to better understand the fundamental mechanisms of DSBR, towards improving the clinical management of patients undergoing radiotherapy. Following exposure of cells to IR, multiple DNA repair proteins are rapidly recruited to DSB sites, forming nuclear foci which can only be monitored visually by fluorescence microscopy. Importantly, abnormal persistence (slow resolution) of foci is a well-established indicator of defective DSBR in general. Isolation and subsequent characterization of single cells based on their ability to resolve IRinduced nuclear foci has never been accomplished. To address this, we recently developed a method termed Single-Cell Magneto-Optical Capture (scMOCa) that allows, for the first time, arbitrary tagging of individual cells among a heterogeneous population within a microscopy field and their subsequent isolation and clonal expansion. By targeting individual live cells from within a heterogeneous population exhibiting differential capacity to resolve IR-induced DNA repair foci, we will set the stage for genome-wide profiling and functional analyses on the resulting clonallyderived cell populations.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de doctorat en réparation double-brin et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

We are looking for a motivated M.Sc. or Ph. D. student with background in molecular biology,
biomedical sciences or biomedical engineering interested to work on asymmetric division.
We recently developed a technology to labelling the membrane of live cell, a method termed Cell
Labeling via Photobleaching (CLaP). It allows arbitrary tagging of individual cells among a
heterogeneous population within a microscopy field. CLaP consists of crosslinking biotin to the
plasma membrane of chosen cells with the lasers of a confocal microscope, followed by use of
fluorescent streptavidin conjugates to reveal the tagged cells. In this manner, the same
instrument used for imaging can be adapted to label particular cells based exclusively on any
visible trait that distinguishes them from the ensemble. The mark is stable, non-toxic, retained in
cells for several days, and does not produce detectable alterations in cell morphology, viability,
or proliferative capacity. Moreover, genome-wide transcriptomic profiling demonstrated no
major changes in gene expression associated with the procedure. We aim to apply this method
to study genetic mechanism governing asymmetric division.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de doctorat : voies de signalisation des cellules T et immunothérapie du cancer

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Nous cherchons à recruter étudiant diplômé à étudier pour une M.Sc. ou doctorat dans notre groupe d'immunologie dirigé par le Dr Christopher Rudd du CR de l’Hôpital Maisonneuve- Rosemont, un centre de recherche affilié à l'Université de Montréal. Le projet impliquera d'étudier les voies de signalisation des cellules T influençant les réponses des cellules T au cancer et à l'infection. Les projets comprennent une analyse de la fonction de différents co-récepteurs tels que CD28, PD-1, CTLA-4 dans la modulation de la fonction des cellules T et de l'immunité anti-tumorale. Un accent particulier est mis sur la nature des événements de signalisation des cellules T qui conduisent à une meilleure immunothérapie. Notre laboratoire fait partie d'un groupe solide de chercheurs collaborateurs ayant une expertise dans la biologie des lymphocytes T et du cancer, oeuvrant au sein d’un centre de recherche interdisciplinaire. Nous utilisons diverses techniques de biologie cellulaire et moléculaire dont la microscopie multi-photons sur des modèles murins afin d’étudier les maladies chez la souris et chez l’homme.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de doctorat : développement d'approche combinatoire en biomatériaux, nanophotonique et neuro-immunologie

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Candidat(e) au doctorat recherché(e) pour une thèse portant sur le développement d'approche combinatoire en biomatériaux, nanophotonique et neuro-immunologie afin de développer des molécules anti-inflammatoires de nouvelle génération.

Briefly, neurological pain and inflammation are involved in many pathological conditions for which treatment faces clinical challenges. Here, we will be using nanophotonics-enabled drug delivery to effectively modulate inflammation and relieve pain in several disease models, including severe viral infection. Our approach uses a combination of biomedical engineering, nanotechnology, molecular and cell biology techniques to enable targeted drug delivery.

This is a collaborative project. Students should expect exposure to several different areas and will be able to develop in-depth expertise in at least two areas. Areas to be covered in the collaborative effort include biomaterials/nanomaterial design and fabrication, cell culture (specifically neurons), gene transfer, viral cultures, advanced microscopy, and animal models. The student will join the laboratories of Prof. Boutopoulos and Prof. Griffith at the Maisonneuve-Rosemont Hospital Research Center (CR-HMR) and the laboratory of Prof. Talbot at UdeM.

Date d'affichage

Juillet 2019

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Maîtrise

Stage de maîtrise en division asymétrie et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

We are looking for a motivated M.Sc. or Ph. D. student with background in molecular biology,
biomedical sciences or biomedical engineering interested to work on asymmetric division.
We recently developed a technology to labelling the membrane of live cell, a method termed Cell
Labeling via Photobleaching (CLaP). It allows arbitrary tagging of individual cells among a
heterogeneous population within a microscopy field. CLaP consists of crosslinking biotin to the
plasma membrane of chosen cells with the lasers of a confocal microscope, followed by use of
fluorescent streptavidin conjugates to reveal the tagged cells. In this manner, the same
instrument used for imaging can be adapted to label particular cells based exclusively on any
visible trait that distinguishes them from the ensemble. The mark is stable, non-toxic, retained in
cells for several days, and does not produce detectable alterations in cell morphology, viability,
or proliferative capacity. Moreover, genome-wide transcriptomic profiling demonstrated no
major changes in gene expression associated with the procedure. We aim to apply this method
to study genetic mechanism governing asymmetric division.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de maîtrise en OCT et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

During radiotherapy, ionizing radiation (IR) efficiently kills cancer cells by directly inducing highlygenotoxic DNA double strand breaks (DSB). The efficiencies of DSB are critical determinants in the response to cancer radiotherapy; indeed substantial evidence indicates that enhanced DSBR capacity in individual patients is a major determinant in tumour radioresistance. Moreover, (i) the considerable number of patients displaying severe radiosensitivity, who suffer from extreme IR-induced destruction of healthy tissue, and (ii) the occurrence of radiotherapy-induced secondary cancers, are both presumably associated with reduced DSBR capacity. In view of the above, there is a pressing need to better understand the fundamental mechanisms of DSBR, towards improving the clinical management of patients undergoing radiotherapy. Following exposure of cells to IR, multiple DNA repair proteins are rapidly recruited to DSB sites, forming nuclear foci which can only be monitored visually by fluorescence microscopy. Importantly, abnormal persistence (slow resolution) of foci is a well-established indicator of defective DSBR in general. Isolation and subsequent characterization of single cells based on their ability to resolve IRinduced nuclear foci has never been accomplished. To address this, we recently developed a method termed Single-Cell Magneto-Optical Capture (scMOCa) that allows, for the first time, arbitrary tagging of individual cells among a heterogeneous population within a microscopy field and their subsequent isolation and clonal expansion. By targeting individual live cells from within a heterogeneous population exhibiting differential capacity to resolve IR-induced DNA repair foci, we will set the stage for genome-wide profiling and functional analyses on the resulting clonallyderived cell populations.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de maîtrise en réparation double-brin et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

We are looking for a motivated M.Sc. or Ph. D. student with background in molecular biology,
biomedical sciences or biomedical engineering interested to work on asymmetric division.
We recently developed a technology to labelling the membrane of live cell, a method termed Cell
Labeling via Photobleaching (CLaP). It allows arbitrary tagging of individual cells among a
heterogeneous population within a microscopy field. CLaP consists of crosslinking biotin to the
plasma membrane of chosen cells with the lasers of a confocal microscope, followed by use of
fluorescent streptavidin conjugates to reveal the tagged cells. In this manner, the same
instrument used for imaging can be adapted to label particular cells based exclusively on any
visible trait that distinguishes them from the ensemble. The mark is stable, non-toxic, retained in
cells for several days, and does not produce detectable alterations in cell morphology, viability,
or proliferative capacity. Moreover, genome-wide transcriptomic profiling demonstrated no
major changes in gene expression associated with the procedure. We aim to apply this method
to study genetic mechanism governing asymmetric division.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de maîtrise : voies de signalisation des cellules T et immunothérapie du cancer

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Nous cherchons à recruter étudiant diplômé à étudier pour une M.Sc. ou doctorat dans notre groupe d'immunologie dirigé par le Dr Christopher Rudd du CR de l’Hôpital Maisonneuve- Rosemont, un centre de recherche affilié à l'Université de Montréal. Le projet impliquera d'étudier les voies de signalisation des cellules T influençant les réponses des cellules T au cancer et à l'infection. Les projets comprennent une analyse de la fonction de différents co-récepteurs tels que CD28, PD-1, CTLA-4 dans la modulation de la fonction des cellules T et de l'immunité anti-tumorale. Un accent particulier est mis sur la nature des événements de signalisation des cellules T qui conduisent à une meilleure immunothérapie. Notre laboratoire fait partie d'un groupe solide de chercheurs collaborateurs ayant une expertise dans la biologie des lymphocytes T et du cancer, oeuvrant au sein d’un centre de recherche interdisciplinaire. Nous utilisons diverses techniques de biologie cellulaire et moléculaire dont la microscopie multi-photons sur des modèles murins afin d’étudier les maladies chez la souris et chez l’homme.

Date d'affichage

Mai 2019

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Candidature spontanée

Le Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont est régulièrement à la recherche d’étudiants et de doctorants pour enrichir ses équipes de recherche. Si aucun des postes ou stages affichés ci-dessus ne vous correspond, consultez la liste de nos chercheurs et de leurs sujets de recherche. Identifiez l'équipe de recherche avec laquelle vous aimeriez travailler. Écrivez-leur directement. N'oubliez pas d'inclure à votre courriel les éléments suivants : 

  • votre CV
  • une lettre de présentation indiquant vos objectifs de recherche à long terme et vos principales réalisations.