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Carrière et étude

Emplois et stages

Vous souhaitez contribuer à l’avancement de la recherche ? Joignez-vous à l’une de nos équipes. Voici la liste des emplois et stages à combler au Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont (CR-HMR). Si aucun poste ne correspond à ce que vous cherchez, n’hésitez pas à envoyer une candidature spontanée directement aux chercheurs dont les travaux vous intéressent.

Available Positions and Interships

Offres d'emploi et de stage

Recherche clinique

Gestionnaire de données cliniques

Poste

  • Poste à temps complet 
  • Salaire selon les qualifications 

Direction 

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Sous l’autorité du Dre Luigina Mollica, le gestionnaire de données cliniques travaillera dans l’unité de recherche en leucémies, syndrome myélodysplasique (SMD), néoplasies myéloprolifératives (NMP), et lymphomes. Plus précisément, le gestionnaire de données cliniques jouera un rôle clé dans des projets de registre de patients et pourrait participer à la collecter de données d’études cliniques. Ainsi, sa tâche principale sera la saisie de données biologiques et cliniques dans des cahiers d’observation électroniques (eCRF) à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) et dans les établissements hospitaliers qui participent aux registres.

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Infirmier.ère de recherche clinique en hémato-oncologie

Poste

  • Poste à temps complet 
  • Salaire selon les qualifications 

Direction 

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Sous l’autorité du Dre Luigina Mollica, l’infirmier(ère) de recherche clinique travaillera dans l’unité de recherche en néoplasies myéloprolifératives (NMP), lymphomes et leucémies. En collaboration avec les hémato-oncologues et les membres de l’unité de recherche clinique, cet(te) infirmier(ère) de recherche participera à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux et de l’industrie pharmaceutique. La personne qui comblera ce poste sera responsable du recrutement, du suivi et des soins des participants afin d’assurer la sécurité de ceux-ci tout en respectant les exigences des protocoles de recherche, les procédures de l’hôpital et les bonnes pratiques cliniques. Elle sera également impliquée dans la collecte de données en lien avec les projets de recherche.

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Infirmier.ère de recherche clinique en néphrologie

Poste

  • Poste à temps complet 
  • Salaire selon les qualifications 

Direction 

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Sous l’autorité du Dr Annie-Claire Nadeau-Fredette et ses collègues, l’infirmier(ière) de recherche clinique travaillera dans l’unité de recherche en néphrologie. En collaboration avec les néphrologues et les membres de l’équipe de recherche clinique, cet(te) infirmier(ière) de recherche participera à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux, d’agences gouvernementales ainsi que de l’industrie pharmaceutique.

La personne qui comblera ce poste sera responsable du recrutement, du suivi et des soins des participants afin d’assurer la sécurité de ceux-ci tout en respectant les exigences des protocoles de recherche, les procédures de l’hôpital et les bonnes pratiques cliniques. Elle sera également impliquée dans la collecte de données en lien avec les projets de recherche.

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Infirmier.ère de recherche clinique en greffe de cellules souches hématopoïétiques

Poste

  • Poste à temps complet 
  • Salaire selon les qualifications 

Direction 

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Sous l’autorité du Dr. Jean Roy, et sous la supervision du gestionnaire de l’unité de recherche clinique Mr. Hocine Ait Hamouda, l’infirmier(ière) de recherche clinique travaillera dans l’unité de recherche en greffe de cellules souches hématopoïétiques. En collaboration avec les hématologues greffeurs et les membres de l’unité de recherche clinique, cet(te) infirmier(ière) de recherche participera à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux et de l’industrie pharmaceutique.

La personne qui comblera ce poste sera responsable du recrutement, du suivi et des soins des participants afin d’assurer la sécurité de ceux-ci tout en respectant les exigences des protocoles de recherche, les procédures de l’hôpital et les bonnes pratiques cliniques. Elle sera également impliquée dans la collecte de données en lien avec les projets de recherche.

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Coordonnateur(trice) de recherche clinique - ophtalmologie

Poste

  • Poste à temps complet 
  • Salaire selon les qualifications 

Direction 

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Le Centre universitaire d’ophtalmologie recrute actuellement un(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique pour assurer la mise en place et la réalisation de projets de recherche et d’essais cliniques en lien avec les maladies de l’orbite, les maladies rétiniennes et les maladies inflammatoires et infectieuses de l’œil et autres projets en ophtalmologie.

Les détenteurs de maîtrise sont invités à postuler. « minimum B.Sc. » 

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Coordonnateur(trice) de recherche clinique - ophtalmologie (Temps partiel)

Poste

  • Poste à temps partiel
  • Salaire selon les qualifications 

Direction 

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Le Centre universitaire d’ophtalmologie recrute actuellement un(e) coordonnateur(trice) de recherche clinique pour assurer la mise en place et la réalisation de projets de recherche et d’essais cliniques en lien avec les maladies de l’orbite, les maladies rétiniennes et les maladies inflammatoires et infectieuses de l’œil et autres projets en ophtalmologie.

Les détenteurs de maîtrise sont invités à postuler. « minimum B.Sc. » 

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Infirmier(ière) de recherche clinique en rhumatologie

Poste

  • Poste à temps complet
  • Salaire selon les qualifications 

Direction 

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Sous l’autorité du Dr Nicolas Richard, l’infirmier(ière) de recherche clinique travaillera dans l’unité de recherche en rhumatologie. En collaboration avec les rhumatologues et les membres de l’équipe de recherche clinique, cet(te) infirmier(ière) de recherche participera à divers niveaux à des études provenant de chercheurs locaux et de l’industrie pharmaceutique ainsi que d’agences gouvernementales.

La personne qui comblera ce poste sera responsable du recrutement, du suivi et des soins des participants afin d’assurer la sécurité de ceux-ci tout en respectant les exigences des protocoles de recherche, les procédures de l’hôpital et les bonnes pratiques cliniques. Elle sera également impliquée dans la collecte de données en lien avec les projets de recherche.

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Doctorat

Stage de doctorat en division asymétrie et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

We are looking for a motivated M.Sc. or Ph. D. student with background in molecular biology,
biomedical sciences or biomedical engineering interested to work on asymmetric division.
We recently developed a technology to labelling the membrane of live cell, a method termed Cell
Labeling via Photobleaching (CLaP). It allows arbitrary tagging of individual cells among a
heterogeneous population within a microscopy field. CLaP consists of crosslinking biotin to the
plasma membrane of chosen cells with the lasers of a confocal microscope, followed by use of
fluorescent streptavidin conjugates to reveal the tagged cells. In this manner, the same
instrument used for imaging can be adapted to label particular cells based exclusively on any
visible trait that distinguishes them from the ensemble. The mark is stable, non-toxic, retained in
cells for several days, and does not produce detectable alterations in cell morphology, viability,
or proliferative capacity. Moreover, genome-wide transcriptomic profiling demonstrated no
major changes in gene expression associated with the procedure. We aim to apply this method
to study genetic mechanism governing asymmetric division.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de doctorat en OCT et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

During radiotherapy, ionizing radiation (IR) efficiently kills cancer cells by directly inducing highlygenotoxic DNA double strand breaks (DSB). The efficiencies of DSB are critical determinants in the response to cancer radiotherapy; indeed substantial evidence indicates that enhanced DSBR capacity in individual patients is a major determinant in tumour radioresistance. Moreover, (i) the considerable number of patients displaying severe radiosensitivity, who suffer from extreme IR-induced destruction of healthy tissue, and (ii) the occurrence of radiotherapy-induced secondary cancers, are both presumably associated with reduced DSBR capacity. In view of the above, there is a pressing need to better understand the fundamental mechanisms of DSBR, towards improving the clinical management of patients undergoing radiotherapy. Following exposure of cells to IR, multiple DNA repair proteins are rapidly recruited to DSB sites, forming nuclear foci which can only be monitored visually by fluorescence microscopy. Importantly, abnormal persistence (slow resolution) of foci is a well-established indicator of defective DSBR in general. Isolation and subsequent characterization of single cells based on their ability to resolve IRinduced nuclear foci has never been accomplished. To address this, we recently developed a method termed Single-Cell Magneto-Optical Capture (scMOCa) that allows, for the first time, arbitrary tagging of individual cells among a heterogeneous population within a microscopy field and their subsequent isolation and clonal expansion. By targeting individual live cells from within a heterogeneous population exhibiting differential capacity to resolve IR-induced DNA repair foci, we will set the stage for genome-wide profiling and functional analyses on the resulting clonallyderived cell populations.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de doctorat en réparation double-brin et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

We are looking for a motivated M.Sc. or Ph. D. student with background in molecular biology,
biomedical sciences or biomedical engineering interested to work on asymmetric division.
We recently developed a technology to labelling the membrane of live cell, a method termed Cell
Labeling via Photobleaching (CLaP). It allows arbitrary tagging of individual cells among a
heterogeneous population within a microscopy field. CLaP consists of crosslinking biotin to the
plasma membrane of chosen cells with the lasers of a confocal microscope, followed by use of
fluorescent streptavidin conjugates to reveal the tagged cells. In this manner, the same
instrument used for imaging can be adapted to label particular cells based exclusively on any
visible trait that distinguishes them from the ensemble. The mark is stable, non-toxic, retained in
cells for several days, and does not produce detectable alterations in cell morphology, viability,
or proliferative capacity. Moreover, genome-wide transcriptomic profiling demonstrated no
major changes in gene expression associated with the procedure. We aim to apply this method
to study genetic mechanism governing asymmetric division.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de doctorat : voies de signalisation des cellules T et immunothérapie du cancer

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Nous cherchons à recruter étudiant diplômé à étudier pour une M.Sc. ou doctorat dans notre groupe d'immunologie dirigé par le Dr Christopher Rudd du CR de l’Hôpital Maisonneuve- Rosemont, un centre de recherche affilié à l'Université de Montréal. Le projet impliquera d'étudier les voies de signalisation des cellules T influençant les réponses des cellules T au cancer et à l'infection. Les projets comprennent une analyse de la fonction de différents co-récepteurs tels que CD28, PD-1, CTLA-4 dans la modulation de la fonction des cellules T et de l'immunité anti-tumorale. Un accent particulier est mis sur la nature des événements de signalisation des cellules T qui conduisent à une meilleure immunothérapie. Notre laboratoire fait partie d'un groupe solide de chercheurs collaborateurs ayant une expertise dans la biologie des lymphocytes T et du cancer, oeuvrant au sein d’un centre de recherche interdisciplinaire. Nous utilisons diverses techniques de biologie cellulaire et moléculaire dont la microscopie multi-photons sur des modèles murins afin d’étudier les maladies chez la souris et chez l’homme.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de doctorat – Coordination de la traduction de l’ARN et du métabolisme dans la résistance aux thérapies ciblées dans le cancer

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

The research project aims to decipher the cross-talk between gene expression (mRNA translation) and metabolic reprogramming in cancer, and in adaptation to stress, by exploiting a combination of systems biology approaches (i.e. metabolomics, transcriptomics, and translatomics [transcriptome-wide collection of actively translated mRNAs]), combined with rigorous validation using standard molecular and cellular biology techniques.

More particularly, this project aims to dissect the mechanisms underpinning the anti-cancer action of translational inhibitors (against eIF4A and eIF4G) in the context of kinase inhibitor resistance, with the long-term goal of improving kinase inhibitor efficacy in the clinic.

Date d'affichage

Novembre 2019

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Maîtrise

Stage de maîtrise en division asymétrie et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

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We are looking for a motivated M.Sc. or Ph. D. student with background in molecular biology, biomedical sciences or biomedical engineering interested to work on asymmetric division. We recently developed a technology to labelling the membrane of live cell, a method termed Cell Labeling via Photobleaching (CLaP). It allows arbitrary tagging of individual cells among a heterogeneous population within a microscopy field. CLaP consists of crosslinking biotin to the plasma membrane of chosen cells with the lasers of a confocal microscope, followed by use of fluorescent streptavidin conjugates to reveal the tagged cells. In this manner, the same instrument used for imaging can be adapted to label particular cells based exclusively on any visible trait that distinguishes them from the ensemble. The mark is stable, non-toxic, retained in cells for several days, and does not produce detectable alterations in cell morphology, viability, or proliferative capacity. Moreover, genome-wide transcriptomic profiling demonstrated no major changes in gene expression associated with the procedure. We aim to apply this method to study genetic mechanism governing asymmetric division.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de maîtrise en OCT et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

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During radiotherapy, ionizing radiation (IR) efficiently kills cancer cells by directly inducing highlygenotoxic DNA double strand breaks (DSB). The efficiencies of DSB are critical determinants in the response to cancer radiotherapy; indeed substantial evidence indicates that enhanced DSBR capacity in individual patients is a major determinant in tumour radioresistance. Moreover, (i) the considerable number of patients displaying severe radiosensitivity, who suffer from extreme IR-induced destruction of healthy tissue, and (ii) the occurrence of radiotherapy-induced secondary cancers, are both presumably associated with reduced DSBR capacity. In view of the above, there is a pressing need to better understand the fundamental mechanisms of DSBR, towards improving the clinical management of patients undergoing radiotherapy. Following exposure of cells to IR, multiple DNA repair proteins are rapidly recruited to DSB sites, forming nuclear foci which can only be monitored visually by fluorescence microscopy. Importantly, abnormal persistence (slow resolution) of foci is a well-established indicator of defective DSBR in general. Isolation and subsequent characterization of single cells based on their ability to resolve IRinduced nuclear foci has never been accomplished. To address this, we recently developed a method termed Single-Cell Magneto-Optical Capture (scMOCa) that allows, for the first time, arbitrary tagging of individual cells among a heterogeneous population within a microscopy field and their subsequent isolation and clonal expansion. By targeting individual live cells from within a heterogeneous population exhibiting differential capacity to resolve IR-induced DNA repair foci, we will set the stage for genome-wide profiling and functional analyses on the resulting clonallyderived cell populations.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de maîtrise en réparation double-brin et biophotonique

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

We are looking for a motivated M.Sc. or Ph. D. student with background in molecular biology, biomedical sciences or biomedical engineering interested to work on asymmetric division. We recently developed a technology to labelling the membrane of live cell, a method termed Cell Labeling via Photobleaching (CLaP). It allows arbitrary tagging of individual cells among a heterogeneous population within a microscopy field. CLaP consists of crosslinking biotin to the plasma membrane of chosen cells with the lasers of a confocal microscope, followed by use of fluorescent streptavidin conjugates to reveal the tagged cells. In this manner, the same instrument used for imaging can be adapted to label particular cells based exclusively on any visible trait that distinguishes them from the ensemble. The mark is stable, non-toxic, retained in cells for several days, and does not produce detectable alterations in cell morphology, viability, or proliferative capacity. Moreover, genome-wide transcriptomic profiling demonstrated no major changes in gene expression associated with the procedure. We aim to apply this method to study genetic mechanism governing asymmetric division.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de maîtrise : voies de signalisation des cellules T et immunothérapie du cancer

Poste

  • Temps complet

Service

Direction de la recherche

Sommaire du poste

Nous cherchons à recruter étudiant diplômé à étudier pour une M.Sc. ou doctorat dans notre groupe d'immunologie dirigé par le Dr Christopher Rudd du CR de l’Hôpital Maisonneuve- Rosemont, un centre de recherche affilié à l'Université de Montréal. Le projet impliquera d'étudier les voies de signalisation des cellules T influençant les réponses des cellules T au cancer et à l'infection. Les projets comprennent une analyse de la fonction de différents co-récepteurs tels que CD28, PD-1, CTLA-4 dans la modulation de la fonction des cellules T et de l'immunité anti-tumorale. Un accent particulier est mis sur la nature des événements de signalisation des cellules T qui conduisent à une meilleure immunothérapie. Notre laboratoire fait partie d'un groupe solide de chercheurs collaborateurs ayant une expertise dans la biologie des lymphocytes T et du cancer, oeuvrant au sein d’un centre de recherche interdisciplinaire. Nous utilisons diverses techniques de biologie cellulaire et moléculaire dont la microscopie multi-photons sur des modèles murins afin d’étudier les maladies chez la souris et chez l’homme.

Date d'affichage

Mai 2019

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Stage de maîtrise : coordination de la traduction de l’ARN et du métabolisme dans la résistance aux thérapies ciblées dans le cancer

Poste

  • Temps complet

Service 

Direction de la recherche 

Sommaire du poste

The research project aims to decipher the cross-talk between gene expression (mRNA translation) and metabolic reprogramming in cancer, and in adaptation to stress, by exploiting a combination of systems biology approaches (i.e. metabolomics, transcriptomics, and translatomics [transcriptome-wide collection of actively translated mRNAs]), combined with rigorous validation using standard molecular and cellular biology techniques.

More particularly, this project aims to dissect the mechanisms underpinning the anti-cancer action of translational inhibitors (against eIF4A and eIF4G) in the context of kinase inhibitor resistance, with the long-term goal of improving kinase inhibitor efficacy in the clinic.

Date d’affichage

Novembre 2019

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Poste technique

Assistant professionnel : biobanking

Poste

  • Temps complet

Service 

Direction de la recherche 

Description de tâches

  • Préparation et cryopréservation des échantillons biologiques mis en banque
  • Purification des plasmocytes et autres types cellulaires
  • Extraction d’ADN et d’ARN, contrôles de qualité et analyses PCR
  • Préparation des échantillons pour le séquençage de nouvelle génération
  • Mise en culture des cellules leucémiques provenant d’échantillons de moelle et de sang humain
  • Technique d’hybridation in situ en fluorescence (FISH) et lecture en microscopie  
  • Toute autre tâche attribuée par la coordonnatrice technique

Date d’affichage

Août 2020

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Candidature spontanée

Le Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont est régulièrement à la recherche d’étudiants et de doctorants pour enrichir ses équipes de recherche. Si aucun des postes ou stages affichés ci-dessus ne vous correspond, consultez la liste de nos chercheurs et de leurs sujets de recherche. Identifiez l'équipe de recherche avec laquelle vous aimeriez travailler. Écrivez-leur directement. N'oubliez pas d'inclure à votre courriel les éléments suivants : 

  • votre CV
  • une lettre de présentation indiquant vos objectifs de recherche à long terme et vos principales réalisations.