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Josée Hébert

Hébert, Josée

Professeure titulaire

Affiliation

Université de Montréal

Axe de recherche

Immunologie-oncologie

Contact

Tél: 514-252-3404

jhebert.hmr@ssss.gouv.qc.ca

leucegene.ca

Équipe

  • François Béliveau
  • Annie Bilodeau
  • Giovanni D'Angelo
  • Julie Anne Desrochers
  • Vanessa Gagnon
  • Sylvie Lavallée
  • Martine Lavoie
  • Miriam Marquis
  • Suzanne Nadeau
  • Claude Rondeau
  • Marie Claude Sasseville
  • Ginette Trottier

Hématologue et cytogénéticienne, docteure Josée Hébert est co-fondatrice et directrice de la Banque de Cellules Leucémiques du Québec, basée au Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont. Elle est impliquée en recherche clinique dans le programme de leucémie du service d'hématologie-oncologie et dirige le laboratoire clinique de cytogénétique de l'HMR. Elle est également professeure titulaire au Département de médecine de l'Université de Montréal et titulaire de la Chaire Industrielle-Alliance de recherche en leucémie de l'Université de Montréal

Le Dre Hébert a développé une grande expertise en leucémie et en cytogénétique oncologique. Elle est co-chercheure principale au sein de l’équipe Leucégène à l'IRIC-HMR, une équipe multidisciplinaire de recherche translationnelle en leucémie. L’objectif de ce groupe est d’identifier de nouveaux marqueurs et cibles thérapeutiques et de développer de nouvelles thérapies pour la leucémie aiguë. Dre Hébert est aussi membre du comité exécutif du Réseau de recherche sur le cancer du Fonds de la recherche du Québec - Santé. 

Unité de recherche

Voir l'unité

Banque de Cellules Leucémiques du Québec - Génétique des leucémies

Intérêts de recherche

Les objectifs du groupe Leucégène sont :

  • Améliorer la stratification pronostique de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et découvrir de nouveaux marqueurs prédictifs afin d’offrir aux patients atteints de cette leucémie un traitement personnalisé et ainsi améliorer leur survie
  • Développer de nouvelles thérapies efficaces dans cette leucémie.

Les approches expérimentales que nous utilisons incluent le séquençage du transcriptome et du génome complets, la chémogénomique et la protéomique. Dans le cadre de ce projet, 700 échantillons de LMA de la Banque de cellules leucémiques du Québec (BCLQ) bien caractérisés sur le plan biologique et clinique ont été séquencés. De nouvelles mutations et signatures géniques ont été découvertes pour chacun des sous-groupes génétiques importants de LMA, ainsi qu’un nouveau marqueur pronostique. Depuis 2018, nous analysons le profil génétique des sous-groupes rares de LMA, ainsi que le surfaceome d'une centaine d'échantillons leucémiques et nous travaillons sur l’identification de biomarqueurs prédictifs de thérapies spécifiques pour la LMA. Nous avons effectué un criblage chimique à haut débit utilisant 10 000 composés chimiques et 56 échantillons de LMA génétiquement diversifiés qui permettra l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouveaux composés chimiques efficaces dans ce cancer.

Banque de cellules leucémiques du Québec

Depuis 2004, la BCLQ a contribué à plus de 110 projets de recherche et de nombreuses publications scientifiques en cancers hématologiques. La plate-forme de cytogénétique de la BCLQ offre des services d'analyse cytogénétique standard et moléculaire et de caryotypage spectral (SKY) pour les chercheurs en cancer. Grâce à son expertise unique, notre équipe a collaboré à plusieurs travaux de recherche dans le domaine de la génétique des leucémies et de la réparation de l’ADN.

  • Bisaillon R, Moison C, Thiollier C, Krosl J, Bordeleau ME, Lehnertz B, Lavallée VP, MacRae T, Mayotte N, Labelle C, Boucher G, Spinella JF, Boivin I, D’Angelo G, Lavallée S, Marinier A, Lemieux S, Hébert J, Sauvageau G. Genetic characterization of ABT-199 sensitivity in human AML. Leukemia. 2019 Jul 12;. doi: 10.1038/s41375-019-0485-x. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 31300747.
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  • Baccelli I, Gareau Y, Lehnertz B, Gingras S, Spinella JF, Corneau S, Mayotte N, Girard S, Frechette M, Blouin-Chagnon V, Leveillé K, Boivin I, MacRae T, Krosl J, Thiollier C, Lavallée VP, Kanshin E, Bertomeu T, Coulombe-Huntington J, St-Denis C, Bordeleau ME, Boucher G, Roux PP, Lemieux S, Tyers M, Thibault P, Hébert J, Marinier A, Sauvageau G. Mubritinib Targets the Electron Transport Chain Complex I and Reveals the Landscape of OXPHOS Dependency in Acute Myeloid Leukemia. Cancer Cell. 2019 Jul 8;36(1):84-99.e8. doi: 10.1016/j.ccell.2019.06.003. PubMed PMID: 31287994.
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  • Marquis M, Beaubois C, Lavallée VP, Abrahamowicz M, Danieli C, Lemieux S, Ahmad I, Wei A, Ting SB, Fleming S, Schwarer A, Grimwade D, Grey W, Hills RK, Vyas P, Russell N, Sauvageau G, Hébert J. High expression of HMGA2 independently predicts poor clinical outcomes in acute myeloid leukemia. Blood Cancer J. 2018 Jul 19;8(8):68. doi: 10.1038/s41408-018-0103-6. PubMed PMID: 30061630.
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  • Lavallée VP, Chagraoui J, MacRae T, Marquis M, Bonnefoy A, Krosl J, Lemieux S, Marinier A, Pabst C, Rivard GÉ, Hébert J*, Sauvageau G*. Transcriptomic landscape of acute promyelocytic leukemia reveals aberrant surface expression of the platelet aggregation agonist Podoplanin. Leukemia. 2018 Feb 23. doi: 10.1038/s41375-018-0069-1. [Epub ahead of print]. *: co-corresponding authors.
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  • Simon L, Lavallée VP, Bordeleau ME, Krosl J , Baccelli I, Boucher G , Lehnertz B, Chagraoui J, MacRae T, Ruel R , Chantigny YA , Lemieux S, Marinier A, Hébert J*, Sauvageau G*. Chemogenomic landscape of RUNX1-mutated AML reveals importance of RUNX1 allele dosage in genetics and glucocorticoid sensitivity. Clin Cancer Res. 2017 Nov 15;23(22):6969-6981.
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  • Maiga A, Lemieux S, Pabst C, Lavallée VP, Bouvier M, Sauvageau G, Hébert J. Transcriptome analysis of G Protein-Coupled Receptors in distinct genetic subgroups of acute myeloid leukemia: identification of potential disease-specific targets. Blood Cancer J. 2016 Jun3;6(6):e431.
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  • Lavallée VP, Krosl J, Lemieux S, Boucher G, Gendron P, Pabst C, Boivin I, Marinier A, Guidos CJ, Meloche S, Hébert J*, Sauvageau G*. Chemo-genomic interrogation of CEBPA mutated AML reveals recurrent CSF3R mutations and subgroup sensitivity to JAK inhibitors. Blood. 2016 Jun 16;127(24):3054-61.
    Plus d'informations
  • Lavallée VP, Lemieux S, Boucher G, Gendron P, Boivin I, Armstrong RN, Sauvageau G, Hébert J. RNA-sequencing analysis of core binding factor AML identifies recurrent ZBTB7A mutations and defines RUNX1-CBFA2T3 fusion signature. Blood. 2016 May 19;127(20):2498-501.
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  • Lavallée VP, Baccelli I, Krosl J, Wilhelm B, Barabe F, Gendron P, Boucher G, Lemieux S, Marinier A, Meloche S, Hébert J*, Sauvageau G*. The transcriptomic landscape and directed chemical interrogation of MLL-rearranged acute myeloid leukemias. Nat. Genet. 2015;47(9):1030-7.
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  • Lavallée VP, Gendron P, Lemieux S, D'Angelo G, Hébert J*, Sauvageau G*. EVI1-Rearranged Acute Myeloid Leukemias Are Characterized by Distinct Molecular Alterations. Blood. 2015;125(1):140-3.
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Formations

  • INSERM U301 et laboratoire d'hématologie moléculaire : fellowship de recherche en génétique des leucémies

    Hôpital St-Louis, Paris

  • Hématologie, FRCP(c)

    Université de Montréal

  • Médecine interne

    Université de Montréal

  • Doctorat en médecine

    Université de Montréal

Distinctions

  • 2009 Titulaire de la chaire de recherche en leucémie Industrielle-Alliance - Jusqu'en 2024  (Université de Montréal)