Axe de recherche
Contact
Équipe
- Gabriela Flores-Vargas, PHD
- Sebastian Merker, PHD
- Yassine El-Fazaa
Benjamin Haley est titulaire d'un doctorat en sciences biomédicales et dirige l'Unité de génomique fonctionnelle et d'ingénierie du génome. Il est professeur titulaire au département d'ophtalmologie de l'Université de Montréal.
Les altérations de la séquence et de l'expression des gènes sont à l'origine de pratiquement tous les événements cellulaires au cours de la vie d'un organisme. L'objectif du programme de recherche est d'établir et de déployer des technologies évolutives d'ingénierie du génome afin de donner un sens à la complexité biologique. Dans la mesure du possible, le laboratoire s'efforcera également de traduire ces technologies et découvertes fondamentales en applications cliniques, en mettant l'accent sur les thérapies basées sur les cellules, les gènes et les acides nucléiques.
Unité de recherche
Génomique fonctionnelle et ingénierie du génome
Nous cherchons à développer, optimiser et appliquer les technologies de génétique moléculaire de nouvelle génération pour comprendre la fonction des gènes ou des réseaux de régulation des gènes dans une variété de contextes pathologiques. Cela nous permet d'identifier des approches technologiques spécifiques à des indications ou des types de cellules uniques et celles qui peuvent être utilisées dans des expériences à grande échelle pour étudier la totalité ou la majeure partie du génome dans des cellules provenant de nombreux tissus d'origine différents au cours d'une seule expérience. Les connaissances que nous tirons des études de recherche fondamentale peuvent être appliquées à l'avancement de substances thérapeutiques de nouvelle génération et à la création de modèles uniques de maladies à base de cellules.
Intérêts de recherche
- Développement de technologies avancées de génétique moléculaire pour la modification de gènes individuels et le criblage du génome entier
- Application de l'ingénierie cellulaire et de la biologie synthétique pour créer des modèles cellulaires 2D et 3D uniques de maladies humaines
- Ingénierie des cellules immunitaires humaines primaires pour créer des thérapies cellulaires de nouvelle génération et étudier le mécanisme d'action des médicaments immunomodulateurs
- Élucider les mécanismes moléculaires de la biogenèse et de la fonction des microARN
Ces études visent à mieux comprendre les bases génétiques des maladies, à identifier et à valider des cibles pour de futures thérapies et à guider la création de futurs médicaments cellulaires et génomiques. Pour atteindre ces objectifs, nous utilisons une variété de technologies, notamment : l'administration de transgènes (ARNm, transposons, lenti/rétrovirus), CRISPR, ARNi, l'ingénierie des gènes synthétiques, les circuits cellulaires, la cytométrie de flux multiparamétrique, le séquençage du génome de nouvelle génération et les analyses bioinformatiques.
Publications
Voir toutes les publications-
Heidersbach A.J.#, Dorighi K.M., Gomez J.A., Jacobi A.M., Haley B.# A versatile, high-efficiency platform for CRISPR-based gene activation. (2023) Nature Communications
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Chen H., Durinck S., Patel H., Foreman O., Mesh K., Eastham J., Caothien R., Newman R.J., Roose-Girma M., Darmanis S., Warming S., Lattanzi A., Liang Y., Haley B.. (2022) Population-wide gene disruption in the murine lung epithelium via AAV-mediated delivery of CRISPR-Cas9 components. Molecular Therapy - Methods & Clinical Development
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Oh S.A., Senger K., Madireddi S., Shaw D., Haley B.#, Rutz S.# High efficiency, multiplexed non-viral engineering of human T cells using plasmid donor DNA. (2022) Journal of Experimental Medicine
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Freund E.C., Lock J.Y., Oh J., Maculins T., Delamarre L., Bohlen C.J.#, Haley B.#, Murthy A.# (2020) Efficient gene knockout in primary human and murine myeloid cells by non-viral delivery of CRISPR-Cas9. Journal of Experimental Medicin
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Cuellar T.L.#, Herzner A-M., Zhang X., Goyal Y., Watanabe C., Friedman B.A., Janakiraman V., Durnick S., Stinson J., Arnott D., Cheung T.K., Chaudhuri S., Modrusan Z., Doerr J., Classon M., Haley B.# (2017) The SETDB1 Histone Methyltransferase Regulates the Antiviral Response in Acute Myeloid Leukemia. Journal of Cell Biology
Formations
Bourse postdoctorale
Université de Californie, Berkeley
Doctorat en sciences biomédicales
École de médecine de l'Université du Massachusetts
Licence en biochimie
Université du Massachusetts, Ahmerst
Distinctions
- 2018 Genentech allié pour les femmes en sciences et en ingénérie
- 2017 Genentech candidat au titre de mentor de l'année
- 2007 Bourse postdoctorale de la société américaine du cancer