Une étude du laboratoire du Pr Christopher Rudd (Moës et al.), publiée dans la prestigieuse revue Signal Transduction and Targeted Therapy (Nature Portfolio) suscite un intérêt majeur en ouvrant de nouvelles perspectives pour vaincre la résistance aux immunothérapies anticancéreuses. Les chercheurs ont démontré que l'inactivation de la kinase GSK-3 agit comme un interrupteur central, générant des lymphocytes T CD8+ « super-armés » aux capacités cytolytiques décuplées. En reprogrammant le métabolisme cellulaire, en optimisant la coopération CD4-CD8 et en réduisant l'activité suppressive des cellules Treg, cette approche restaure l'efficacité des traitements anti-PD-1. Cette découverte fondamentale du CR-HMR met en lumière GSK-3 comme un point de contrôle signalétique clé pour optimiser les réponses immunitaires et concevoir des thérapies plus puissantes contre le cancer.